一、儀器的概述
DWS-51型鈉離子濃度計是以測量水溶液中的含Na+量而設(shè)計的,特別對電廠高純水(如蒸汽、凝結(jié)水、鍋爐給水等)的品質(zhì)監(jiān)督更適宜應(yīng)用,其它對爐子水、天然水等也可以應(yīng)用。DWS-51型鈉離子濃度計是一臺全集成電路式高阻抗毫伏計(以下稱電計)和PNA復(fù)合電極組合而成,當(dāng) PNA 電極入被測溶液時,在溶液中產(chǎn)生一定的電位,此電位決定于Na+的活度,當(dāng)此電位輸入到電計時,就可在數(shù)顯表頭上直接讀出 PNA 數(shù)并可從表上查得Na+含量。
二、儀器的主要技術(shù)規(guī)范
1. 儀器的測量范圍
(1) 電計部分:PNa:0-9;Na+:23g/I-0.023μg/I
(2) 配套測量:(按電極性能而定)PNa+:I-7;Na+:2.3g/I-2.3μg/I
2. 儀器的zui小分度值:0.01PNa
3. 精 度:
(1) 電 計:≤±0.02PNa/3PNa
(2) 配 套:±0.05PNa±1個字
4. 儀器使用環(huán)境溫度:5-40℃、濕度不大于85%
5. 電源電壓變化:220V±10% 頻度50HZ±1HZ
6. 被測溶液溫度范圍:0-60℃(手動)
7. 耗電量:<1瓦
8. 體 積:長280,寬200,高95
9. 重 量:1千克
三、儀器的使用方法
PNa 測量:用 PNa 玻璃電極測量水溶液的 PNa 值,他和 PH 值測量的相同點是一樣就必須以一個已知的標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行定位,也就是定位調(diào)節(jié)一個相同電壓抵消指示電極和參比電極之間的不對稱電位,和PH測量不同點是標(biāo)準(zhǔn)PNa溶液無緩沖作用。要防止容器污染,另外特別是氫離子也會引起干擾。因此在測量時要另加堿試劑,如二異丙胺或氫氧化鋇。由于這些特點,對測量方法要求比較嚴(yán)格。
1.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:
在一般的實際測定中,各種標(biāo)準(zhǔn)Na+溶液的配制,可不必專門制備高純水(俗稱“無鈉水”),選擇質(zhì)量;較好的蒸汽或凝結(jié)水,其Na+<5~10微克/升已能滿足要求。各種標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)儲放在聚乙烯塑料筒內(nèi)。新購買的塑料筒應(yīng)用鹽酸處理(濃度約為1:2),然后用蒸餾水多次沖洗干凈。各塑料筒應(yīng)作,不宜經(jīng)常更換不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液(因普通2.5升及 6 升的塑料筒,水提柄中為空心,不易清洗干凈)。在對蒸汽等低含量的測定中,PNa的定位一般采用PNa4或PNa5溶液。PNa5溶液較為接近于實際測定的含量,但有時因蒸餾水質(zhì)量不夠好,或防止其它原因所引起的污染,故一般較多地采用PNa溶液來定位。
(1) PNa2母液的配制:稱取1.1690克經(jīng)250-300℃干燥1~2小時的化學(xué)純或基準(zhǔn)試劑NAC1,溶解于2升蒸餾水中,即為PNa2標(biāo)準(zhǔn)液(即0.01M Na+ 或230PPM Na+ 溶液)。
(2)PNa4標(biāo)準(zhǔn)定位液的配制:將上述母液用蒸餾水稀釋100倍即為PNa4 定位液(即0.0001M Na+ 或 2.3ppm Na+ 溶液)。必要時可將上述母液稀釋成各種不同濃度的Na+溶液。在配制 PNax4 標(biāo)準(zhǔn)液時,有時會帶來少量誤差,因此固定使用一套較好的量瓶及移液管,并保證清洗干凈,不受污染。在精密的測定中(一般不必如此)可用重量法配制,即將2升容量瓶在天平上(應(yīng)準(zhǔn)確至0.1克)稱取2000克水,這可避免容量瓶因室溫變化等原因所引起的容積誤差。
2.堿性試劑的配制:
堿性試劑加入的目的是使被測水樣 PH 達(dá)到9.5以上,在10.0-10.5的范圍內(nèi)以避免水樣中氫離子對 PNa 測定造成的干擾。堿性試劑的選擇應(yīng)挑選堿性強(qiáng)、純度高、其陽離子對 PNa 電極無影響的物質(zhì)以便只要加入極少量即能使水樣達(dá)到所需的 PH 值,目前采用的堿性試劑有二種:0.2M 二異丙胺及飽和氫氧化鋇溶液。
(1)0.2M 二異并胺溶液:市售試驗試劑二異丙胺((CH3)2CNNHCHCCH3)2,(分子量101.19,含量不少于98%,比重 d420 0.712-0.717,濃度約為 6.9M) 3毫升,用蒸餾水或無鈉水稀釋至100 毫升。儲存于塑料小壺中。二異丙胺極易揮發(fā),用后應(yīng)立即蓋緊,特別是濃的二異丙胺應(yīng)防止?jié)舛雀?br />變。稀的二異丙胺不宜配制過多,作定期更換。
(2)飽和Ba(OH)2 的溶液:Ba(OH)2 試劑中含有較多的 Na+ ,故在使用前應(yīng)再結(jié)晶一次。稱取分析純Ba(OH)2.8H2O 約30克,溶解于200毫克蒸餾水或無鈉水中,加熱溶解,待冷卻后取出結(jié)成晶部分。將此結(jié)晶和另取無鈉水混合配制成飽和溶液,盛放于塑料瓶中。待澄清后將表面溶液吸取于塑料小壺中以待使用。(Ba(OH)2.8H2O在15℃時的溶解度為 5.6/100毫升水。飽和Ba(OH)2溶液的濃度約為0.18M。)在使用時,100 毫升水樣中(中性水樣)加入1 滴飽和Ba(OH)2 溶液,pH值可達(dá)到 10.2 ,同樣加入2 滴0.2 M二異丙胺,其 pH 為10.0 左右。
3. 儀器安裝
電計和測量杯必須放在塑料絕緣板上,周圍無交流磁場,儀器電源應(yīng)良好接地以防止干擾,先將PNa 復(fù)合電極的插頭插入儀器后面板上的電極插座上,并安裝在電極支架上,注意:在使用前應(yīng)把PNa 復(fù)合電極浸泡 1-2 小時以活化電極,電極插頭要保持清潔干凈,切記污物接觸。
4. 測量準(zhǔn)備
(1) PNa/mv 轉(zhuǎn)換開關(guān)板至 PNa 檔上,
(2) 溫度調(diào)節(jié)在標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度值上,
(3) 斜率調(diào)節(jié)器在100% 處
5. 定位
由于 Na+ 標(biāo)準(zhǔn)溶液不同于 PH 緩沖溶液,它容易受到污染和其它離子干擾,因此在方法上不正確,就會造成很大的人為誤差,特別是在定位時要按步驟進(jìn)行。
(1) 按前面溶液配制方法配制 PNa4 標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)立升,作定位液,將要用的塑料試杯仔細(xì)清洗并編號,使?jié)舛炔煌挠镁卟换靵硎褂?,以防止污染。(配制好的?biāo)準(zhǔn)溶液沒有加過堿性試劑,則可以預(yù)先加好,或在使用時加也可以。堿性試劑是二異丙胺或氫氧化鋇,加入后使 PH 值在 10 左右,以防止氫離子干擾)。
(2) 新的玻璃電極可以用四化碳擦去支管和插頭上的污染物。
(3) 檢查玻璃電極球泡內(nèi)溶液和內(nèi)電極(即銀氧化銀電極)接觸兩者之間應(yīng)無氣泡存在。
(4) 如定位液未加堿性試劑,則應(yīng)在清洗好的塑料杯中加入一滴飽和氫氧化鋇溶液或二滴 0.2M 二異丙胺,再加入定位液約100 毫升,將電極球部清洗,這樣重復(fù)換溶液清洗三或四次,然后再換 PNa4 溶液放在塑料絕緣板上。
(5) 把安裝好的 PNa 復(fù)合電極移下,使球泡和甘汞陶瓷芯浸入溶液內(nèi),水樣不再搖動。
(6) 儀器讀數(shù)逐漸變化,調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器使讀數(shù)接近 4.00 值,待 2-3 分鐘后、讀數(shù)逐漸達(dá)到zui大值,在 1-2 分鐘內(nèi),沒有明顯變動或或變小,立即調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器至 4.00。
(7) 倒去此定位液再復(fù)定位 1-2 次,如復(fù)定位相差較大,則需繼續(xù)調(diào)整定位器,調(diào)節(jié)直至復(fù)定位后誤差不超過 PNa4.00±0.02 。
6. 電極的清洗由于電極定位時水樣濃度較高,因此在定位過后測量水樣含鈉量低時,應(yīng)用蒸餾水或無鈉水(加好堿性試劑)對電極進(jìn)行清洗,(一般要清洗4-5次),清洗到讀數(shù)值接近被測值左右。
7. 測量
(1) 同定位方法,在塑料杯中加入一滴飽和氫氧化鋇,再加水樣約100毫升。
(2) 將電極球部浸入被測溶液中(甘汞陶瓷芯也浸入)。
(3) 儀器讀數(shù)逐漸增大,1-2 分鐘達(dá)到zui大值,讀數(shù)應(yīng)讀zui大值。
8. 二點校正
4~6 條為一點校正的測量方法,使用一種標(biāo)準(zhǔn)溶液(PNa4),而二點校正的測量方法、使用二種標(biāo)準(zhǔn)溶液,例如PNa4和PNa5,校正步驟如下:
(1)清洗 PNa 復(fù)合電極(同第5條)溫度調(diào)節(jié)器指示溶液的實際溫度值選擇開關(guān)撥至 PNa 檔。
(2)PNa 復(fù)合電極浸入*標(biāo)準(zhǔn)溶液(PNa4),調(diào)節(jié)定位器使儀器讀數(shù)為PNa4.00±0.02。
(3)清洗 PNa 復(fù)合電極(4~5次)。
(4) PNa 復(fù)合電極浸入第二標(biāo)準(zhǔn)溶液(PNa5),調(diào)節(jié)斜率調(diào)節(jié)器使儀器讀數(shù)為 PNa5.00±0.02。
(5) 清洗 PNa 復(fù)合電板(4~5次)
(6) 測量被測溶液(與第 6條相同)
四、使用儀器注意事項
1. 新購的 PNa 電極或久置不用的電極,需用蘸有四化碳和酒精的棉花擦凈,再用水沖洗,浸泡在 5% 的 HCI 中 15-20 分鐘,然后用蒸餾水洗凈,再浸泡在 0.01M 的 NaCI 溶液中數(shù)小時,使電極有良好性能,但不宜浸泡時間過長。
2. 電極敏感膜不要與手指油膩等接觸以免污染電極,電極敏感玻璃膜很薄、要注意勿觸及硬物、防止破裂。
3. PNa 電極的使用壽命尚無*結(jié)論,按目前使用的情況,一般為壹年至壹年半,如超過此時間尚可應(yīng)用,但定位時間將大為增加,測定時反應(yīng)亦較遲鈍,一般定位時間超過 10 分鐘,讀數(shù)還在緩慢漂動,則說明電極衰老反應(yīng)遲鈍,應(yīng)更換新電極。
4. 在測定極微量鈉含量時,容器及電極的支管的污染往往是造成測量誤差的主要原因,因此在每次測量前均要用純水沖洗干凈,然后再用試樣(或稀標(biāo)準(zhǔn)液)反復(fù)沖洗電極 4-5 次(不要用過濾紙去吸電極上的水珠)。每當(dāng)測定過濃度的溶液,必須將電極仔細(xì)清洗干凈后,浸在純水中讓其恢復(fù),否則也會對測試結(jié)果帶來誤差。
5. 當(dāng)水樣溫度低于 20℃ (特別在15℃ 以上時),PNa 的反應(yīng)數(shù)度較慢。因此讀數(shù)時間要適當(dāng)延長,并且會增加誤差,水溫越高反應(yīng)速度也越快。
6. 如被測溶液為酸性,則應(yīng)增加二異丙胺或 Ba(OH)2 的加入量,使 PH值在 10.2 左右。
7. 儀器在測量低于 PNa3 時,應(yīng)修正活度系數(shù),PNa3 應(yīng)是 3.015、PNa2 應(yīng)是2.045、PnaI 應(yīng)是1.109,盡量應(yīng)把溶液稀釋后測量。
五、附錄
1. 高純水(俗稱“無鈉水”)的制備:
儀器用的定位溶液(相似于PH計定位用的緩沖溶液)或檢驗其線性用的標(biāo)準(zhǔn)鹽溶液,都需要用高純度的“無鈉水”來配制。制備高純水用的盛水容器以及測試用的杯子、量具等均用聚乙烯或有機(jī)玻璃等材料制成,一般需要用一升塑料瓶,5-20升聚乙烯水箱(需有螺旋蓋),250毫升塑料燒杯等,新購塑料用具應(yīng)用鹽酸處理作,不用時放滿純水。“無鈉水”的制備方法是用蒸餾水,通過陽離子(國產(chǎn)732樹脂)交換柱,再進(jìn)入陰離子(717樹脂)交換柱,再通過陽陰混合,zui后流過陽離子交換柱出水,用PNa計測定Na+約<1ppb時(PNa7.5左右)。流經(jīng)交換柱的速度應(yīng)慢一點,約10米/小時以上,不宜太快(如流速過快表面上可使導(dǎo)電率讀數(shù)減小。但用PNa法測定時實際Na+離子反而偏大。
原因是高流速時流樹脂中的可溶性比例相應(yīng)降低,交換并不側(cè)底) 。制成的“無鈉水”應(yīng)放入的塑料水箱內(nèi)用旋塞蓋緊,避免大氣及其它污染。
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